|
 Ang mga antibiotics ay inuri bilang mga anti-nakakahawang gamot. Ang mga ito ay mga kemikal na ginawa ng mga mikroorganismo, tulad ng bakterya at fungi, na maaaring pumatay o makapigil sa iba pang mga mikroorganismo sa mababang konsentrasyon. Ang pagtuklas ng mga antibiotics ay isa sa pinakamahalagang pagsulong sa medikal noong ikadalawampung siglo. Ang Penicillin, ang unang antibiotic, ay unang inilabas sa Estados Unidos noong 1942.
Sa parehong oras, ang mga bagong antibiotics, kabilang ang streptomycin, ay natuklasan sa isang halo ng mga microbial na sangkap mula sa mga stick ng lupa. Marami sa mga gamot na ito ay natagpuan na may makitid na epekto, ngunit noong 1947 ang chloramphenicol, ang unang broad-spectrum antibiotic, ay ipinakilala. Ang Chloramphenicol ay isang nitrobenzene na nagmula sa dichloroacetic acid, na ginawa ng synthetically at ginagamit upang gamutin ang typhoid fever at matinding impeksyon na dulot ng mga microorganism na lumalaban sa penicillin.
Tulad ng pag-wipe ng mga antibiotics ng mas karaniwang mga pathogens, ang lubos na lumalaban na mga galaw na nakaligtas ay nagsimulang magdulot ng mga problema at kailangan ng mga bagong antibiotics upang matanggal sila. Sa pagtatapos ng ikadalawampu siglo, higit sa sampung libong mga antibiotics ang alam na, bukod sa mayroong parehong simple at napaka-kumplikadong mga sangkap. Ang pagpapalawak ng mga bagong antibiotics ay nakamit sa pamamagitan ng matagumpay na mga pagbabago ng synthetic, at maraming mga antibiotics ang ginagawa ngayon sa maraming dami. Ang diskarte na ito ay partikular na matagumpay sa mga antibiotics na ang istraktura ng molekular ay naglalaman ng mga singsing na lactam na apat na yunit, kabilang ang mga penicillin at cephalosporins, na ngayon ay umabot sa higit sa 60 porsyento ng produksyon ng antibiotiko sa buong mundo.
Ang Penicillin ay ang pinakaligtas sa lahat ng mga antibiotics, bagaman ang ilang mga pasyente ay hypersensitive dito at humantong ito sa mga masamang reaksyon. Bilang karagdagan, ang ilang mga mikroorganismo, lalo na, staphylococci, ay nagkakaroon ng paglaban sa natural na penicillins, at ito ay humantong sa paggawa ng mga bagong pagbabago ng synthetic. Samakatuwid, mayroong dalawang grupo ng mga penicillin, ang mga natural na nangyayari at ang mga semi-synthetic penicillins na nakuha ng lumalagong Penicillium sa pagkakaroon ng ilang mga kemikal. Gumagawa ito ng malawak na spectrum penicillins na binuo upang gamutin ang typhoid fever at ilang impeksyon sa ihi. Gayunpaman, ang natural na penicillins ay ang pinakamainam pa ring paggamot para sa maraming impeksyon sa bakterya.
Ang Cephalosporins, na natuklasan noong 1950s ni Sir Edward Abraham, ay medyo hindi nakakalason na antibiotics. Tulad ng penicillin, sila ay unang nakahiwalay mula sa fungi, ngunit kalaunan binago ang mga singsing na lactam na ginawang posible upang muling gawin ang antibiotic sa higit sa 20 mga pagkakaiba-iba. Ang mga unang henerasyon na cephalosporins ay ginamit sa mga pasyente na nagkakaroon ng pagkasensitibo ng penicillin. Aktibo sila laban sa maraming bakterya, kabilang ang E. coli, ngunit di nagtagal kailangan na silang mapalitan ng mga gamot ng pangalawa at pangatlong henerasyon, dahil nawala ang pagkasensitibo sa kanila ng mga microorganism. Ginamit ito upang gamutin ang mga impeksyon sa baga, gonorrhea, at meningitis.
Ang Aminoglycosides, kabilang ang streptomycin (natuklasan noong 1944), ay nagbabawal sa protein biosynthesis. Mahina silang hinihigop mula sa gastrointestinal tract at ibinibigay nang intramuscularly. Ang Streptomycin ay isa sa mga unang aminoglycosides na natuklasan at ginagamit pa rin sa penicillin upang gamutin ang mga impeksyon. Ang iba pang aminoglycosides ay ginagamit upang gamutin ang meningitis, sepsis, at impeksyon sa ihi. Ngunit ang makitid na agwat sa pagitan ng therapeutic at nakakalason na dosis ay nagtatanghal ng mga mapaghamong problema, na may mga panganib na tumataas sa pagtanda. Ang aktibidad na antimicrobial ng tetracyclines, na kabilang sa isa pang pangkat ng mga synthetic antibiotics, ay nakasalalay sa katotohanan na, kahit na pinipigilan nila ang biosynthesis ng protina sa mga cells ng bakterya at hayop, nagagawa lamang nilang tumagos sa mga bacterial cell. Ang mga Tetracycline ay hinihigop mula sa gastrointestinal tract at maaaring makuha nang pasalita.
Bilang karagdagan sa kanilang nakagagamot na paggamit, ang mga antibiotics ay naging napakahalaga ng beterinaryo at ginagamit bilang feed ng hayop o bilang isang additive upang pasiglahin ang paglaki ng pag-aalaga ng hayop. Ang Tetracyclines ay account para sa halos kalahati ng mga benta ng antibiotic tulad ng mga naturang suplemento, ngunit maraming iba pang mga antibiotics ay ginagamit din para sa hangaring ito. Ang mga antibiotics ng feed ay pinaniniwalaang nagtataguyod ng paglago sa pamamagitan ng pag-iwas sa sakit. Ang isa pang mahalagang paggamit ng mga antibiotics sa agrikultura ay ang kanilang paggamit bilang mga ahente ng antiparasitiko laban sa mga bulate at iba pang mga parasito na matatagpuan sa gastrointestinal tract, at laban sa ectoparasites tulad ng mga ticks.
Bilang karagdagan sa mga biochemical antibiotic, ginagamit ang sulfonamides, mga synthetic chemotherapeutic agents na ginagamit din sa paggamot ng mga sakit sa bakterya. Ang unang sulfonamide, prontosil, ay ginamit noong 1932 upang labanan ang mga impeksyong streptococcal. Malawakang ginamit ang malawak na spectrum sulfonamides bago dumating ang mga antibiotics. Gumagana ang mga ito sa pamamagitan ng pagpigil sa paggawa ng folate, na mahalaga para sa pagbubuo ng mga nucleic acid. Ang paggamit ng sulfonamides ay nabawasan dahil sa pagkakaroon ng mas epektibo at mas ligtas na antibiotics, ngunit epektibo pa rin itong ginagamit upang gamutin ang mga impeksyon sa ihi at malaria, at maiwasan ang posibleng impeksyon pagkatapos ng pagkasunog. Kaugnay sa sulfonamides, ang mga sulfon ay mga inhibitor din ng folic acid biosynthesis. May posibilidad silang makaipon sa balat at mga namamagang tisyu, na ginagawang kinakailangan sa paggamot ng ketong. Mayroon ding ilang mga kemikal na synthesized na gamot na may mga katangian ng antibacterial at may mga tiyak na gamit na klinikal.
Andreev S.
|
